全球作物基因组编辑技术研发态势分析及最新研究进展

1.1 发文数量年度变化趋势

1.2 重点国家分析

1.3 主要机构分析

从发文量排名TOP20机构分析来看（图4），作物基因组编辑技术的基础研究主要以科研机构和大学为主。其中，中国科学院（223篇）、中国农业科学院（208篇）、中国农业大学（131篇）的发文数量位居全球前三位；华中农业大学（128篇）排第四；南京农业大学（76篇）排第五，中国研究机构在该领域的研究论文占绝对优势，TOP10机构中占7席。其他3席均为美国的高校。

1.4 研究热点分析

本文运用CiteSpace对2012-2021年的研究论文进行了基于关键词的主题聚类分析，根据聚类结果进行总结归纳，该领域研究热点主题集中在以下三方面：

（1）基因组编辑技术开发和优化，包括引导编辑、碱基编辑、表观基因组编辑、细胞器基因组编辑、T-DNA free的基因组编辑等技术优化和新功能开发的研究，为基因组编辑技术的应用提供了更多选择；

（2）基因组编辑技术在新种质创制和新品种培育中的应用，包括作物从头再驯化、利用饱和突变技术创制新种质、利用精确编辑技术创制新种质、利用常规基因组编辑技术创制新种质等研发工作的新进展，其中，近几年基因组编辑技术在水稻育种中的应用热度较高，种质发掘、创制和育种的主要方向集中在病害抗性（抗病、抗除草剂）和非生物胁迫抗性（耐盐、抗旱）等方面，为应对气候变化，解决粮食安全问题提供支撑。

（3）基因组编辑技术监管方面的研究。随着新技术及其成果在育种中的应用，世界各国均面临新育种技术如何监管等问题，该方面的研究热度不断攀升，也成为科研人员和政府部门关注的热点。

本文在进一步限定刊载在Nature、Science、Cell、Nature Biotechnology、Nature Genetics等权威期刊上的基因组编辑技术最新相关研究论文的基础上，再以突破性、行业价值、应用范围等为标准，经情报专家筛选和领域专家判读，遴选出全球作物基因组编辑技术三大研究方向中的最新研究成果，逐篇解读，总结最新研究进展如下：

2.1 基因组编辑技术开发和优化

（1）引导编辑技术优化

引导编辑技术（PE）自2019年问世以来，由于操作简便、灵活性高和编辑精准等特点，得到广泛关注，但该技术仍存在效率较低的问题。2021年，国内外前沿实验室利用细胞增效因子筛选、sgRNA模板设计、多策略协同效应等方法，进一步提升PE的效率，并拓展PE在大片段基因删除和替换中的应用。美国哈佛大学David Liu（刘如谦）实验室与普林斯顿大学Britt Adamso实验室合作开发的PE升级版本PE4/PE4max及PE5/PE5max为疾病的基因治疗提供更强大的工具。中科院遗传与发育研究所高彩霞研究组与李家洋研究组合作研发了高效设计pegRNA以及提高植物PE效率的新策略。北京市农林科学院杨进孝、赵久然团队联合北京大学等单位，发现多种PE增效新策略及协同效应，实现玉米和水稻PE效率平均提高3倍，在多个低效靶点上甚至提高10倍以上，并在人细胞中进行验证。北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器教授课题组开发出人源细胞中基于双pegRNA的高效PE新策略。马萨诸塞大学的薛文教授课题组和华盛顿大学西雅图分校Jay Shendure实验室开发出新一代基因组编辑器，能够纠正目前较难实现的大片段基因组删除突变。美国哈佛大学刘如谦实验室对PE的应用做了进一步的拓展，通过改造PE技术，成功拓展其应用场景。

（2）碱基编辑技术新突破

单碱基突变占据人类已知致病基因突变的一半以上，在作物优异等位基因的形成中也起着关键作用。碱基编辑器是由可编程DNA结合蛋白与碱基修饰酶融合，在不导致DNA双链断裂的情况下，实现精确修改基因组中的单个碱基。目前比较成功的主要有2种碱基编辑器：胞嘧啶碱基编辑器，能够将C·G转换为T·A；以及腺嘌呤碱基编辑器，能够将A·T转换为G·C。然而，对于C·G到G·C的碱基颠换突变，尚不能实现。美国哈佛大学刘如谦等研究人员结合机器学习模型，开发工程化C·G到G·C碱基编辑器（CGBEs），首次实现高效的C·G到G·C碱基编辑。

（3）表观基因组编辑技术新进展

表观基因组编辑技术研究伴随着CRISPR/Cas9编辑技术的面世而出现，作为基因组编辑技术发展的一个分支，主要用于基因组位点的表观遗传学定向修饰，该技术成果在植物育种领域的应用值得关注。美国加州大学分子、细胞和发育生物学学系的研究人员开发出一个基于细菌甲基转移酶和CRISPR/ Cas9平台的靶向DNA甲基化工具，可直接甲基化拟南芥中C·G位点的胞嘧啶。

（4）细胞器基因组编辑技术新进展

细胞器基因组是生物体基因组的重要组成部分。由于外部RNA不能进入细胞器，细胞器基因组编辑技术使用的技术原理与常用的CRISPR/Cas9并不相同，因此在这一领域要实现突破还存在困难。以下研究是植物细胞器基因组编辑的新突破，开辟了植物基因组编辑技术应用的新战场。韩国大田基础科学研究所基因组工程中心开发出一个由16个表达质粒和424个转录激活子样效应子阵列质粒组成的Golden Gate克隆系统。日本东京大学植物分子遗传学实验室开发出一种技术，可对植物叶绿体的DNA进行点位突变，但不留下任何遗传工程技术痕迹。美国密苏里大学邦德生命科学中心开发出一种高效的水稻叶绿体胞嘧啶碱基编辑系统。

（5）T-DNA free的基因组编辑技术新进展

利用RNP实现非转基因的基因组编辑技术多见报道，但效率较低，且仅限于敲除编辑，因此仍需优化改进，同时利用转座子介导实现自我切除是一条有潜力的替代路径。以下研究解决了基因组编辑载体即T-DNA实现基因组编辑后的自消除问题，为多年生或不能自交分离实现T-DNA free的植物实现非转基因的基因组编辑提供了可能。美国马萨诸塞州总医院分子病理科和癌症研究中心用纯化的核糖核蛋白复合物进行引导编辑。日本筑波国家农业与食品研究组织农业生物科学研究所开发出PiggyBac介导的转基因系统，用于CRISPR/Cas9在植物中的暂时表达。

2.2 基因组编辑技术在新种质创制和新品种培育中的应用

（1）作物从头再驯化工作新进展

利用基因组编辑技术，实现水稻从头再驯化，这一技术概念大胆新颖，具有一定开创性，是国内为数不多的能与国际前沿比肩的一项成果。开辟了一条育种新路径。中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋团队联合国内外多家单位成功实现异源四倍体高秆野生稻的从头定向驯化。

（2）利用饱和突变技术创制新种质新进展

饱和突变又叫点饱和突变，是使诱导的点突变在目的基因上尽可能稠密地分布以致接近饱和状态的一种离体非定点的突变，目的是为了筛选出其中的优异等位基因形式。饱和突变的技术概念在人细胞中已经广泛开展，但在植物中的研究还很少，尤其是在玉米等大宗作物上尚无应用。美国冷泉港实验室David Jackson研究组利用CRISPR/Cas9系统对玉米CLE基因启动子进行编辑，创制玉米高产等位基因，是首次利用启动子区饱和突变实现优异等位基因创制，应用于玉米产量提升的研究。

（3）利用精确编辑技术创制新种质新进展

利用精确编辑（同源重组或引导编辑）进行抗病或耐除草剂的新种质创制，是编辑技术的深度应用成果，同时也是精确编辑技术在育种领域不可忽视的应用进展。中国农业科学院作物科学研究所利用广谱抗性基因EBE_Avrxa23的序列为模板，通过CRISPR/Cas9介导的同源替换，成功将感病水稻品种Nipponbare转化为抗病品系。安徽省农业科学院水稻研究所魏鹏程团队利用引导编辑工具升级饱和突变方法，为关键位点功能挖掘和重要基因充分进化提供新的技术思路。

（4）利用常规基因组编辑技术创制新种质新进展

随着基因组编辑技术的成熟，在更多大田作物、园艺植物、油料能量植物上开始了更广泛的应用，成为功能基因研究和新型种质资源创制的新手段。本文总结了2021年结合功能基因信息与基因组编辑技术进行分子育种应用的突出成果。英国洛桑研究所利用CRISPR/Cas9技术“敲除”了天冬酰胺合成酶基因TaASN2，使小麦籽粒中游离天冬酰胺的积累量大大减少。北京市农林科学院玉米研究中心赵久然团队利用全基因组关联分析、EMS突变体和CRISPR/Cas9等技术鉴定到与玉米早期耐盐性相关的重要遗传位点和基因。北京市农林科学院玉米研究中心赵久然团队和舜丰生物王飞团队利用CRISPR/Cas9技术分别创制出利用传统育种不能或难以获得的有香米味道的玉米新种质。中国科学院遗传与发育生物学研究所等机构发现一个从未被认识的控制水稻每穗粒数（GNP）的调控基因——水稻生殖分生组织20（OsREM20），并证明OsREM20启动子的IR序列变异可通过基因组编辑或传统育种方式用于种质改良。中国农业大学姜临建与青岛清原生物技术等单位合作利用CRSPR/Cas9技术创制出除草剂抗性水稻新种质。广东省农业科学院果树研究所发现并证明MaACO1是利用CRISPR/Cas9介导的编辑系统培育长保质期水果的理想靶点。中国农业科学院油料作物研究所首次利用CRISPR/Cas9技术构建油菜籽半矮化、紧凑型花序种质资源。华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室利用CRISPR/Cas9突变BnS6-Smi2基因培育新的甘蓝型油菜系。美国俄勒冈州立大学和科罗拉多大学通过利用CRISPR/Cas9技术，在巨尾桉野生型杂交和2个开花位点T（FT）过表达（开花）系中靶向LFY同源基因，从而使桉树同源基因ELFY发生突变。荷兰瓦赫宁根大学瓦赫宁根植物研究所等机构利用CRISPR/Cas9技术灭活菊苣中所有的CiGAS基因，开发出不含苦味化合物的菊苣品种。

2.3 基因组编辑技术监管方面的研究

3.1 结论

基因组编辑技术近年来发展迅猛，在近十年的论文产出中，中国和美国以突出的发文量，在该领域具备了绝对的领先优势，已打破之前以美国、法国和德国为代表的欧美发达国家作为作物基因组编辑技术的发源地，占据领先优势的格局。且中国于2017年起发文量首次超过美国，成为该领域年度发文最多的国家。目前，该领域的基础研究主要以科研机构和大学为主，尤其是来自中国和美国的机构。其中，中国科学院的研究论文数量位居全球首位，表现较为突出，在作物基因组编辑技术领域的基础研究具有明显优势。多数机构之间保持着密切的合作关系，但还局限于各国内部的机构间合作。

随着技术的不断发展和更替，基因组编辑技术的研究主题也在不断发生变化：引导编辑技术、碱基编辑技术、表观基因组编辑技术、细胞器基因组编辑技术、T-DNA free的基因组编辑技术等不断优化和发展，为基编辑技术的应用提供了更多选择；基因组编辑技术在创制病害抗性（抗病、抗除草剂）和非生物胁迫抗性（耐盐、抗旱）等方面取得重大进展，为应对气候变化，解决粮食安全问题提供了解决方案，并在水稻、小麦等重要作物的育种中开展了丰富的实践探索；基因组编辑作物商业化发展趋势明显，其监管问题也成为关注的热点。

3.2 展望

作物基因组编辑技术的巨大应用前景已成为全球共识，我国对基因组编辑研发同样高度重视，已将其列为“十四五”时期重点攻关目标。在此背景下，我国首先要强化基因组编辑领域的战略科技力量，整合国内优秀科研团队，打造研究方向齐全、应用链条畅通、资源积累丰富的创新平台。加大基础研究的资金投入，聚焦动植物、微生物、重大疾病及现代农业等多个研究和应用维度，开展技术创新和产业落地。

在基础研究方面，要着重开发更精准、高效、全面和智能的基因组编辑技术，深入开展基因组编辑分子机制研究、可编程核酸酶结构解析、新工具挖掘、递送和编辑新技术研发等。同时利用大数据分析和人工智能技术，积极开发CRISPR之外全新的颠覆性基因组编辑技术，推动原创性、颠覆性的基础研究成果产出。

在技术应用方面，加快研究成果转化，目前基因组编辑技术已经在小麦、大豆、棉花、烟草等植物研究中取得显著进展，未来会在水稻等作物良种选育上发挥更大的作用。未来的实际应用中更趋向于用在植物产量、品质以及非生物和生物抗逆性等方面的改良。这些能力必将改变现有的生物学研究，推动分子遗传学在作物改良中的发展。此外，该技术在功能基因组学和合成生物学等方面也存在巨大的潜力，必将实现更深层次的技术飞跃。

在产业发展方面，尽快建立作物基因组编辑技术的监管体系。准确评估基因编辑作物的安全风险，完善政策支撑体系，构建多部门协作体系，强化科普，营造积极、客观的科技舆情氛围，增加公众对CRISPR等基因编辑技术的了解和信任，推进产业落地，搭建以基因编辑技术为支柱的生物经济，保障我国粮食安全、生命健康和生态安全。